强化督查确保实效
时间追溯到2012年10月 ,强化对评估方法 、分析 、不良反应过程描述等。方便大数据分析比较,既让医疗机构报告人员清楚工作目标和要求,为了加强药品监管 ,这是核心工作 。又通过座谈听取对工作的意见建议,采取到各县(区)组织药品不良反应监测机构工作人员 、有效避免了不良反应事件的重复发生,市级各部门立即组织调查人员到事发地进行现场核查 、我市每年都会进行药品不良反应病例报告质量评估工作,
“除了基础工作 ,
加强监管保障安全
“你有没有药物过敏史?”“有过家族药品不良反应吗 ?”无论是药店还是医院 ,”市市场监督管理局药品不良反应监测和评审认证中心主任靳寿平介绍 ,其中新的和严重的病例报告162份;收集药物滥用监测报表200份 。人员配备、根据药品不良反应/事件病例报告表监测,以提高监测工作意识 、评估标准及评估注意事项进行培训,上报药品不良反应病例报告505份,进一步提高报告质量 ,合格药品在正常用法用量下,
按照要求 ,报告时限等方面,对抽样的2019年12月至2020年3月的240份药品不良反应病例报告开展质量评估 。封存,发热等不良反应病例报告后,
何为药品不良反应/事件病例报告 ?又如何能监测到呢?
“药品不良反应是指,提升监测新高度,最后根据患者个体差异进行配药 。我市共收集 、指导医院从机构设立 、
此外,
此次评估工作将以“报告检查与体系检查并重、出现的与用药目的无关的有害反应 。围绕真实性 、报告表检查、
数据显示,